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新鄉(xiāng)市常樂(lè)制藥有限責(zé)任公司
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公 司 簡(jiǎn) 介
  
新鄉(xiāng)市常樂(lè)制藥有限責(zé)任公司始建于1977年，經(jīng)過(guò)40多年的歷史變遷，到現(xiàn)在發(fā)展成一個(gè)集制劑研發(fā)創(chuàng)新、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和市場(chǎng)營(yíng)銷為一體的綜合性制藥企業(yè)。公司位于河南省輝縣市區(qū)東郊，環(huán)境優(yōu)美，交通便利，地理位置優(yōu)越。輝縣是一座底蘊(yùn)深厚的歷史文化名城，也是一座歷久彌新的藥貿(mào)古都。自明、清以來(lái)就是一個(gè)中藥材的集散地，享譽(yù)中外的中國(guó)百泉藥材交流會(huì)，距今已有600余年歷史；常樂(lè)制藥將扎根于此，做可持續(xù)發(fā)展的百年企業(yè)。
目前，公司注冊(cè)資金2600萬(wàn)元，固定資產(chǎn)1億元；占地面積4萬(wàn)㎡，建筑面積近2萬(wàn)㎡，二期建設(shè)正有序推進(jìn)。公司現(xiàn)有10個(gè)部室，有5個(gè)生產(chǎn)車間，在職員工380余人。公司現(xiàn)有小容量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑四大劑型，75個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)；其中小容量注射劑（含激素）三個(gè)生產(chǎn)車間，10條生產(chǎn)線，片劑、膠囊和顆粒口服制劑（含激素）一個(gè)生產(chǎn)車間，6條生產(chǎn)線，全部通過(guò)了2010版GMP認(rèn)證。在線生產(chǎn)品種42個(gè)，年產(chǎn)小容量注射劑5.5億支，片劑36億片，膠囊5千萬(wàn)粒，顆粒劑2000萬(wàn)袋。產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)各省市區(qū)均有銷售，市場(chǎng)占有率增幅明顯。部分產(chǎn)品出口東南亞、朝鮮等。公司實(shí)現(xiàn)銷售收入近2億元。
常樂(lè)制藥秉承“關(guān)愛(ài)生命，以人為本”的企業(yè)理念，樹(shù)立“規(guī)范、求是、厚德、創(chuàng)新”的企業(yè)精神，堅(jiān)持“創(chuàng)新為根，奮斗者為本，以客戶為中心，長(zhǎng)期堅(jiān)持艱苦奮斗”為核心價(jià)值觀；用科學(xué)的管理思想，將生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系有機(jī)融合，精益生產(chǎn)，使藥品GMP達(dá)到全員全過(guò)程實(shí)施；同時(shí)嚴(yán)格落實(shí)供應(yīng)商質(zhì)量體系審核制度，從源頭抓起，確保藥品生產(chǎn)安全。
展望未來(lái)，常樂(lè)人將關(guān)愛(ài)人類健康為使命，以提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力、追求客戶最大滿意度為目標(biāo)，為做值得人民信賴的誠(chéng)信制藥企業(yè)而努力奮斗。
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生產(chǎn)/營(yíng)運(yùn)，化學(xué)分析測(cè)試員 發(fā)送求職意向 收藏此職位
工作地點(diǎn)：
 輝縣市
工作經(jīng)驗(yàn)：
 應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷要求：
 大專以上
是否兼職：
 全職
承諾月薪：
 3000 元
有效時(shí)間：
180 天
發(fā)布日期：
 2020年7月29日
 
 
具體要求：
 崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品、原料的理化分析和檢測(cè)。
2、負(fù)責(zé)從事公司產(chǎn)品、原料的微量元素檢測(cè)。

任職要求：
1、熟悉常規(guī)的分析檢測(cè)方法的基本理論和操作，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有較好的統(tǒng)計(jì)、分析處理能力。
2、具備化學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作的基本技能，熟悉常規(guī)分析實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備的維護(hù)、操作和使用，能夠完成常規(guī)的分析和檢測(cè)。
生物/制藥/醫(yī)療器械，醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員 發(fā)送求職意向 收藏此職位
工作地點(diǎn)：
 輝縣市
工作經(jīng)驗(yàn)：
 應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷要求：
 不限以上
是否兼職：
 全職
承諾月薪：
 面議 元
有效時(shí)間：
90 天
發(fā)布日期：
 2020年7月29日
 
 
具體要求：
 任職要求：

1、本科以上學(xué)歷, 藥學(xué)、藥物制劑、生物技術(shù)等制藥相關(guān)專業(yè)；

2、1年以上制藥領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。有化藥固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)更優(yōu)；

3、良好的信息收集能力及研發(fā)能力，能獨(dú)立完成制劑工藝的研究或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等質(zhì)量研究工作，動(dòng)手能力強(qiáng)；

4、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件；熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5、熟練掌握重要精密分析儀器（HPLC、GC ）的使用和維護(hù)；

6、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)；

7、積極主動(dòng)，誠(chéng)實(shí)正直；具有高度的責(zé)任感。
 
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